李冬，女，1967年生，连云港市赣榆区沙河镇联合村人。“ 世界上的一切光荣和骄傲，都来自母亲。”作为一名普通农妇的她，在爱女患疾瘫痪不能行动之时，让自己成为女儿的双腿，唱响一曲母爱的赞歌。李冬原本有一个美满幸福的家庭：丈夫在外打工，她在家务农，照顾大女儿上学，同时也带带小女儿，有空时也做点零工，一家人生活得其乐融融。不料，灾难在不打招呼中突然降临：2008年秋天，4岁的冯籽萦从幼儿园放学后，突然不能走路了。刚开始她并没有觉得害怕，夜里就觉得孩子小便失禁了，盼到天亮，夫妻二人带着女儿赶到市一院看病。当诊断书出来时，李冬和丈夫都惊呆了：女儿患的是得病几率只有百万分之一的急性脊椎炎症！最令李冬和丈夫无法忍受的是，医生说女儿的病基本无法治愈，下半身没有知觉，并且将伴随着女儿终生……夫妻二人以泪洗面，不敢面对现实，希望能有奇迹发生，带着女儿在市医院住了一个月。但奇迹没有发生，但即便如此，李冬夫妇俩还是不死心，又带着女儿两次跑到北京儿童医院，没有效果，又到一三五军区医院，还有中医院，尽管医生们的说法基本一致，但是夫妻俩还是决定再到上海看看，2014年他们从上海儿童医院无功而返。他们经常背着女儿偷偷地流泪，却一直没有放弃。几年下来，由于带着女儿四处求医，回到家中还要长期服药，原本经济就不富裕的家庭更加捉襟见肘。李冬的丈夫不得不出远门去打工，以便能赚到更多的钱。照顾女儿的重任，就全部落在了李冬的身上。 “上学的年龄到了，我听孩子说想上学，我又犯愁了，不知道学校要不要我家这样的孩子，我心中的苦只有我自己知道。”冯籽萦7岁那年，李冬硬着头皮，背着女儿来到沙河中心小学。“想到学校可能会不要她 ，我的泪就哗哗的。”让李冬没想到的是，学校并没有排斥孩子，很快接收了冯籽萦。“我的孩子可以和别的孩子一样上学了！我真的非常高兴。”但是，因为疾病，冯籽萦双下肢一点知觉也没有，相比普通的腿部残疾孩子来说，她面临的困难让人难以想象。冬天，别人不冷，她下肢血液不通，感觉很冷；夏天，别人不热她热，她下肢不出汗，汗液都走上身。最难的是去卫生间，“她自己没有感觉，我要是忘记了就麻烦了。”

　　“喝水得自己控制，不敢多喝，经常嗓子疼。我是看在眼里，痛在心里，但是又不能说。”“因为下部没有知觉，每次去卫生间，我都是用手捶后背、拍屁股，刺激她。”说起这些，李冬哭了，她心疼孩子，恨不得能代替孩子受这些罪。随着年龄的增长，冯籽萦渐渐长大，身高增长、体重增加。在学校，每次带冯籽萦去卫生间，对李冬来说都是一次考验，“感觉有时候有点力不从心”。她得先把女儿背着，到了卫生间后换成趴在肩膀的方式，再像抱婴儿一样，蹲下带孩子如厕。这期间的艰辛自不必多说。 这么艰难，就没想过放弃吗？“没！”面对他人的询问，李冬回答得斩钉截铁。从那一年起，李冬每天来回跑十几趟学校，课间背着女儿去厕所方便。很多学生家长每天来回接送4趟都觉得麻烦，李冬每天至少往返学校12趟。“送孩子回到教室后，经常自己掉眼泪，恨不得用自己的命来替孩子——别人没有妈妈照样长大，我用命能换孩子有健全的身体也行！”随着女儿渐渐长大，她背上的负重也越来越沉……但这位坚强而勇敢的妈妈，风雨无阻，这些年就这么咬牙坚持过来了。学校的老师看到李冬被孩子很吃力，就找来社会上的爱心人士一起帮助她们娘俩，为小籽萦送来了1200元助学金和轮椅。一些助学爱心人士又通过咨询医疗专家，凑钱为冯籽萦买了一个腿部按摩器。拿到新到的腿部按摩器，李冬的眼里闪着泪花。“我用言语难以表达我对他们的感谢之心。”

　　“别人会问我苦不苦？我不喜欢这样的关心！再苦再累我都不会在孩子面前表露出来。我经常自己劝自己：孩子一定能站起来的。这个信念一直都在支撑着我。现在孩子也会问我‘妈妈，我哪时能好？’我就说‘快了，快要好了！’” 一直到今天，李冬都没有放弃过希望。 “孩子现在上初中了，别的孩子住校是在集体宿舍，为了方便我照顾孩子，学校给我的孩子专门安排了一个房间，同时也给我在学校的食堂安排玏一份工作，这些安排对我们的帮助都非常大，我感谢所有的老师！”李冬对现在的状况很满意，也更加有信心把女儿照顾好，“我现在就想，孩子上一天学，我就陪一天，无论未来的路如何，我都决不放弃！我会坚持背着她上高中，上大学，直到我背不动为止！”，“虽然机会渺茫，但我不会放弃，也许有一天，女儿能够站起来！”李冬这样坚信。